Voor de ontwikkeling van deze website zijn ervaringen van mensen met hersenletsel verzameld via kwalitatief onderzoek. We wilden begrijpen hoe mensen in Limburg het leven na niet-aangeboren hersenletsel ervaren: wat voor hen belangrijk is, welke emoties zij doormaken en waar zij tegenaan lopen of juist vooruitgang ervaren, vanaf het ontstaan van het letsel tot en met het opnieuw vormgeven van het dagelijks leven.

Daarvoor zijn individuele interviews gehouden met volwassenen met niet-aangeboren hersenletsel die inmiddels weer thuis wonen. De gesprekken vonden plaats tussen juni 2025 en januari 2026 en werden uitgevoerd door een multidisciplinair team van vijf onderzoekers en professionals uit zorg en welzijn.

In deze interviews lag de nadruk niet op welke zorg iemand precies heeft gekregen, maar op wat voor mensen écht van waarde is in hun herstelproces. Emoties en waarden stonden daarbij centraal: wat vinden mensen belangrijk, wat raakt hen en wat helpt hen verder?

Deze aanpak, ook wel patient journey value mapping genoemd, maakt inzichtelijk wat mensen nodig hebben om hun leven opnieuw vorm te geven en hoe zorg en ondersteuning daar beter op kunnen aansluiten.

Bijzonder aan dit onderzoek is dat we expliciet aandacht hadden voor drie groepen, gebaseerd op de mate waarin mensen hun weg weer weten te vinden: mensen die zelf hun weg vonden, mensen die daarbij enige hulp of zorg kregen en mensen voor wie dat niet (meer) lukte.

Op deze website zijn de bevindingen samengevoegd in één verhaal en per onderzoeksgroep overzichtelijk in beeld gebracht.